Effetti avversi di Prolia

Denosumab ( Prolia ) è un anticorpo monoclonale umano ( IgG2 ) diretto contro il RANKL, al quale si lega ...

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Sostanze attive con rischio di provocare sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica

Il Pharmacovgilance Working Party ( PhVWP ) ha indicato gli elementi chiave su cui porre attenzione durante terapia con Allopurinolo, ...

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Malattia autoimmune: inizio del trattamento con antagonisti del TNF-alfa e rischio di ospedalizzazione per infezione

Benché l‘uso degli antagonisti del fattore di necrosi tumorale ( TNF ) alfa sia in aumento in sostituzione dei farmaci ...

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Rischio di aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca con Strattera

Eli Lilly, in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), hanno informato gli operatori sanitari riguardo a una ...

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Escitalopram causa prolungamento dose dipendente dell’intervallo QT

Lundbeck e Recordati in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco, hanno informato gli operatori sanitari di importanti informazioni relative alla ...

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Effetti indesiderati del farmaco per l’epilessia Trobalt

Studi in vitro hanno mostrato che la Retigabina ( Trobalt ) agisce principalmente attraverso l’apertura dei canali neuronali del potassio. ...

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Modafinil e restrizione delle indicazioni: eccessiva sonnolenza in adulti con narcolessia, con o senza cataplessia

Gli operatori sanitari sono stati informati che il Modafinil ( provigil ) è ora indicato solo per il trattamento della ...

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Gadolinio contenuto negli agenti di contrasto e rischio di fibrosi sistemica nefrogenica

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha riesaminato il ...

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Daptomicina e associazione con polmonite eosinofila

Sono stati segnalati casi rari ma potenzialmente gravi di polmonite eosinofila associata all’uso di Daptomicina ( Cubicin ). I sintomi più ...

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Antiaritmico Dronedarone collegato a danno epatico grave

Sono stati riportati casi di danno epatico, inclusi due casi di insufficienza epatica con necessità di trapianto, in pazienti trattati ...

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Cidofovir usato fuori indicazione e conseguenti reazioni avverse gravi

Vistide ( Cidofovir ) deve essere impiegato solamente per infusione endovenosa e non deve essere somministrato mediante altre vie, inclusa ...

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Antidepressivo Reboxetina, dati contrastanti sull’efficacia

Dopo la pubblicazione sul British Medical Journal ( BMJ ) di un’analisi compiuta da German Institute for Quality and Efficiency ...

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Antipsicotico atipico Asenapina e gravi reazioni allergiche

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che sono state segnalate gravi reazioni allergiche con ...

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Effetti indesiderati di Sycrest

Le reazioni avverse all’antipsicotico atipico riportate più frequentemente durante il trattamento con Asenapina ( Sycrest ) sono state sonnolenza e ansia. ...

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Fotoallergie e fototossicità

Si parla di fototossicità quando c’è un danno cellulare o tessutale, dopo esposizione ai raggi ultravioletti, indotto da un farmaco ...

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Antinfiammatorio Nimesulide e rischio epatico

In questi ultimi anni, a livello europeo sono state condotte due valutazioni sulla epatotossicità della Nimesulide. In entrambe le occasioni il ...

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Infezione da Clostridium difficile favorita dagli inibitori di pompa protonica

L’incidenza e la gravità delle infezioni da Clostridium difficile sono in aumento. Tra i possibili fattori di rischio c’è l’uso ...

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Aumento del rischio di suicidio con farmaci antiepilettici

Una revisione sistematica condotta dall’FDA ( Food and Drug Administration ) nel 2008 aveva messo in guardia dal rischio suicidio ...

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Rischio di meningite asettica con Lamotrigina

Dopo il recente annuncio da parte della Food and Drug Administration ( FDA ) che la Lamotrigina ( Lamictal ) ...

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Benzidamina, rischio di reazioni avverse dopo assunzione orale

La Benzidamina in polvere è destinata alla preparazione di soluzioni solamente per uso ginecologico esterno e la sua non-corretta assunzione ...

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Sospensione della commercializzazione dei medicinali contenenti Rosiglitazone nel mercato dell’Unione Europea: Avandia, Avandamet e Avaglim

L’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato la revisione del profilo di rischio-beneficio dei medicinali contenenti Rosiglitazone ( Avandia, ...

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Perforazione gastrointestinale nei pazienti in trattamento con Relistor

Dopo l’immissione in commercio di Relistor ( Metilnaltrexone ) sono stati segnalati casi di perforazione gastrointestinale. I medici devono essere informati ...

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Rischio di embolia di aria o gas associato all'impiego di dispositivi di nebulizzazione che utilizzano un regolatore di pressione per la somministrazione di Quixil

Omrix Biopharmaceuticals e Ethicon Inc hanno informato riguardo a un importante aggiornamento sulla sicurezza apportato alle informazioni di prodotto relative ...

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Amento del rischio di sviluppo di secondi tumori maligni nei bambini associato a Cardioxane

Novartis, in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha informato i medici che alcuni dati pubblicati suggeriscono che, nei bambini, ...

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Eosinofilia: reazione da farmaci e sintomi sistemici

Sono stati esaminati casi seriali e analisi retrospettive per studiare le caratteristiche cliniche e patologiche dei pazienti con reazioni da ...

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Asacol: effetti indesiderati

Asacol è un farmaco a base di Mesalazina, che trova indicazione nella colite ulcerosa e nella malattia di Crohn ( ...

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Bisfenolo A e composti correlati utilizzati nei materiali dentali

I sigillanti dentali e i materiali compositi di riempimento contenenti derivati del Bisfenolo A sono sempre più utilizzati in odontoiatria ...

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Eventi avversi associati a prodotti contenenti Yohimbina

Gli integratori a base di erbe sono classificati come alimenti, piuttosto che farmaci, e non sono tenuti a sottoporsi a ...

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Imatinib e Panax ginseng: potenziale interazione e conseguente tossicità epatica

È stato segnalato un caso di epatotossicità indotta da Imatinib ( Glivec ) dopo la concomitante assunzione di ginseng in ...

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Lichen planopilaris indotto da Infliximab

È stato segnalato un caso di lichen planopilaris in un paziente trattato con Infliximab ( Remicade ) per psoriasi refrattaria ...

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L’assunzione di Trimetoprim e Sulfametossazolo è associata a iperpotassiemia nei pazienti che assumono Ace inibitori o sartani

La terapia con Trimetoprim può causare iperkaliemia e spesso è co-prescritta con inibitori dell'enzima di conversione dell’angiotensina ( Ace inibitori ...

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L’infusione di Tocilizumab associata ad anafilassi

È stato riferito in fase post-marketing un caso di anafilassi ad esito fatale che ha riguardato un paziente adulto affetto ...

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Porpora trombocitopenia immune, malattia di Werlhof: Romiplostim associato a rischio di eventi trombotici e tromboembolici

Amgen Dompé, in accordo con le Autorità regolatoria europea ( EMA ) e l’Agenzia Italiana del farmaco ( AIFA ) ...

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Sunitinib: casi di osteonecrosi della mascella nei pazienti affetti da tumore esposti ai bifosfonati per via endovenosa

Gli operatori sanitari sono stati informati riguardo a nuove importanti informazioni di sicurezza relative a Sutent ( Sunitinib malato ). Sutent ...

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Epoetina teta: avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Epoetina teta ( Eporatio ) è indicata nel trattamento dell’anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e ...

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Agomelatina: effetti indesiderati

Valdoxan, il cui principio attivo è Agomelatina, è un farmaco che è indicato nel trattamento degli episodi di depressione maggiore ...

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Diabete mellito: il trattamento con Pioglitazone associto ad aumentato rischio di tumore della vescica dopo assunzione per 2 anni

L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati di uno studio epidemiologico della durata di ...

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Farmaci per l’osteoporosi: bifosfonati e rischio di fratture atipiche

L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta aggiornando le informazioni precedentemente comunicate riguardo al rischio di fratture atipiche del ...

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Fingolimod: eventi avversi del tratto respiratorio

Fingolimod ( Gilenia ) è un agonista del recettore SP1 ( sfingosina-1-fosfato ), sviluppato con farmaco modificante la malattia per ...

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Gli antagonisti del recettore dell’angiotensina II associati a rischio di tumore ?

Una meta-analisi che ha preso in esame diversi studi clinici ha indicato che gli antagonisti del recettore dell’angiotensina II, anche ...

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Artrite reumatoide: rischio farmaco-specifico di tubercolosi nei pazienti trattati con antagonisti del TNF

Si ritiene che il rischio di tubercolosi nei pazienti con artrite reumatoide aumenti in seguito alla terapia anti-TNF con un ...

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Antitumorali: gravi reazioni di ipersensibilità con Panitumumab

L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ), in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ) hanno informato gli operatori ...

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Palifermina non deve essere somministrata ai pazienti sottoposti a regime di condizionamento con la sola chemioterapia mieloablativa prima del trapianto di cellule staminali autologhe

L’AIFA, in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ) ha informato gli operatori sanitari della seguente importante modifica per ...

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Casi di insufficienza renale con necessità di dialisi e casi ad esito fatale con Acido Zoledronico

Novartis ha ricevuto segnalazioni spontanee di compromissione renale dopo la somministrazione di Aclasta ( 18 casi per 100.000 pazienti-anno ). ...

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Pazienti con neoplasie preesistenti: controindicazioni a Becaplermina

A seguito di una revisione dei dati disponibili sul possibile rischio di neoplasia in pazienti che utilizzano Regranex ( Becaplermina), ...

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Farmaci neurologici: associazione fra Tysabri e leucoencefalopatia multifocale progressiva

Al 20 gennaio 2010, fra i pazienti con sclerosi multipla in trattamento con Natalizumab ( Tysabri ) sono stati segnalati ...

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Nimesulide per uso sistemico: informazioni di sicurezza per ridurre il rischio di danno epatico

Nel maggio 2007 l’EMA ( European Medicines Agency ) diede avvio a una revisione complessiva della sicurezza epatica di Nimesulide ...

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FDA: gli agonisti dell'ormone GnRH associati ad aumentato rischio di diabete mellito e di alcune malattie cardiovascolari

Una revisione preliminare suggerisce che negli uomini trattati con agonisti dell'ormone GnRH, si assiste ad un aumento del rischio di ...

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Pazienti anziani: il trattamento concomitante Warfarin e Cotrimossazolo associato ad aumentato rischio di sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore

Il Cotrimossazolo ( Sulfametossazolo e Trimetoprim; Bactrim ) inibisce il metabolismo del Warfarin, aumentando probabilmente il rischio di emorragia. Uno studio ...

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Effetti indesiderati della Silodosina

La sicurezza della Silodosina ( Silodys, Urorec ) è stata valutata in 4 studi clinici controllati in doppio cieco ( ...

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Femore, frattura sottotrocanterica atipica: revisione dei dati sui bifosfonati orali da parte dell’FDA

I bifosfonati orali sono farmaci comunemente prescritti nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa. Recenti report hanno posto ...

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EMEA: sospensione dei medicinali a base di Sibutramina, un farmaco per la perdita di peso

L’EMEA ( European Medicines Agency) ha portato a termine una revisione sulla sicurezza dei medicinali contenenti sibutramina. Il Comitato dell’Agenzia per ...

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2010 - Risk Evaluation Management Program per la prescrizione dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi negli Stati Uniti

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto che tutti i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ) siano prescritti ...

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Strattera: effetti indesiderati

Strattera ( Atomoxetina ) è indicato per il trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ) nei ...

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Copaxone: effetti indesiderati

Il Copaxone ( Glatiraner acetato ) è il sale acetato di polipeptidi sintetici contenente quattro aminoacidi naturali ( acido L-glutammico, ...

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Alendronato associato a fratture sottotrocanteriche e diafisarie del femore

Alendronato ( Fosamax ) è un potente bifosfonato con una prolungata durata d’azione. Recenti report hanno trovato che nei pazienti che ...

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Rischio di trombosi venosa profonda ed embolia polmonare: trattamento con Tamoxifene

E' stato segnalato che la terapia con Tamoxifene ( Nolvadex ) aumenta il rischio di trombosi venosa profonda ed embolia ...

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Associazione Sulfametossazolo e Trimetoprim: variazione stagionale della sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica

La sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica sono reazioni cutanee avverse, rare e gravi, a farmaci e infezioni. Alcuni ...

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Il trattamento con farmaci anti-TNF associato a sviluppo di linfomi

Un gruppo di Ricercatori francesi ha condotto uno studio per descrivere i casi di linfoma associati a terapia con anti-TNF, ...

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Diclofenac: il danno epatico richiedente ricovero ospedaliero è raro

Sono disponibili pochi dati da studi prospettici per definire la tossicità epatica di Diclofenac ( Voltaren ), il farmaco antinfiammatorio ...

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