Il principio attivo Ketorolac appartiene alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei ( FANS ), la cui attività si esplica ...
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Ricercatori dell’University of Colorado Health Sciences Center a Denver negli Stati Uniti, hanno valutato i possibili rischi cardiovascolari associati all’uso ...
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L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un alert riguardo ai problemi di sicurezza di Avandia ( Rosiglitazone ...
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I glitazoni, anche detti tiazolidinedioni, Rosiglitazone ( Avandia ) e Pioglitazone ( Actos ), aumentano il rischio di insufficienza cardiaca ...
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Roche ha comunicato importanti e nuove informazioni sulla sicurezza relative ad Avastin ( Bevacizumab ). Tali informazioni riguardano l’insorgenza di ...
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Nell’Unione Europea Revatio ( Sildenafil ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare di classe funzionale III ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha aggiornato la scheda tecnica di Xolair ( Omalizumab ), un anticorpo monoclonale ...
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Sanofi-Aventis ha informato i medici che 19 Luglio 2007 il Comitato Scientifico per i Prodotti Medicinali per Uso Umano ( ...
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Il Comitato Scientifico dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMEA ) ha raccomandato di controindicare l’uso di Acomplia ( Rimonabant ), ...
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Il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell’EMEA ( European Medicines Agency ) ha ricordato agli ...
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La Ciprofloxacina ( Ciproxin ) è un fluorochinolone impiegato nel trattamento dei pazienti con infezioni complicate e non-complicate.
E’ stata descritta ...
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GlaxoSmithKline ( GSK ) in accordo con l’EMEA ( European Medicines Agency ) e l’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ...
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Roche ha informato i medici riguardo alla sicurezza di MabThera ( Rituximab ).
Due casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ...
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Sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) sono stati pubblicati due
studi osservazionali sull’aumento del rischio di riflusso ...
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Medici del Vadaskert Child and Adolescent Psychiatry Hospital di Budapest, hanno riportato il caso di un bambino di sesso maschile, ...
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Abbott ha ricevuto la segnalazione di un sovradosaggio accidentale avvenuto in un bambino, il quale ha ricevuto un volume significativamente ...
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Difetti del campo visivo come conseguenza del trattamento con Vigabatrin ( Sabril ), un farmaco antiepilettico, sono stati ampiamente riportati.
Tuttavia, ...
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Bristol-Myers Squibb ( BMS ), in accordo con l’AIFA, ha informato i medici riguardo ad alcune importanti informazioni di ...
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L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha rivisto la scheda tecnica di RotaTeq, un vaccino per la prevenzione dell'infezione ...
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Mirtazapina ( Remeron ) è un antidepressivo analogo alla Mianserina ( Lantanon ), e come la Mianserina è stato associato ...
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Nel mese di Dicembre 2006, Serono la società titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Raptiva ( Efalizumab ) ha effettuato ...
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La Clozapina ( Leponex ) è un antipsicotico per il trattamento della schizofrenia commercializzato in Australia fin dal 1993.
Poiché il ...
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Novartis ha informato gli Healthcare Provider riguardo ai cambiamenti apportati alla scheda tecnica ( Warnings e Adverse Reactions ) di ...
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Uno studio ha mostrato che la combinazione dell’inibitore della renina Aliskiren ( Rasilez ) e di un antagonista del recettore ...
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L’Irish Medicines Board ( IMB ) ha annunciato la sospensione della commercializzazione dei farmaci contenenti la Nimesulide.
I marchi più ...
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Genentech ha informato gli HealthCare Provider riguardo al possibile presentarsi di fistola tracheoesofagea, che si è presentata quando Avastin ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Healthcare Professional riguardo a modifiche delle controindicazioni e degli warning ...
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Ricercatori dell’Università di Cagliari, in Italia, hanno valutato le reazioni avverse cutanee degli inibitori selettivi Cox-2, farmaci antinfiammatori.
Il programma ...
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Zolpidem ( Stilnox; negli USA Ambien ) è commercializzato in Australia dalla fine del 2000 per il trattamento dell’insonnia.
La ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i pazienti e gli Healthcare Professional che Novartis Pharmaceuticals ha accettato ...
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Novartis ha sospeso l’attività di marketing e di vendita di Zelnorm ( Tegaserod ) su richiesta dell’FDA ( Food and ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto a tutti i produttori di farmaci ipnotico-sedativi di evidenziare nel foglio ...
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Takeda Pharmaceuticals, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli HealthCare Provider riguardo ai dati ...
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Lo studio INSPIRE, che stava valutando l’Interferone gamma-1b ( Actimmune ), è stato interrotto perché un’analisi ad interim ha mostrato ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory riguardante i farmaci stimolanti l’eritropoiesi che sono ...
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Una ridotta densità minerale ossea, ed un conseguente aumento del rischio di fratture, è documentata nei pazienti che assumono farmaci ...
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Il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) è una proteina prodotta dal sistema immunitario ed è un importante mediatore in ...
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Leflunomide ( Arava ) è un farmaco antireumatico modificante la malattia ( DMARD ), impiegato nel trattamento dell’artrite reumatoide.
Su ...
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I calcoli biliari e l’alcol sono le due più comuni cause di pancreatite.
L’incidenza della pancreatite indotta da farmaci è ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha compiuto una revisione della scheda tecnica dell’antibiotico Ketek ( Telitromicina ).
Sono ...
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La Levofloxacina ( Prixar / Tavanic ) è un antibiotico fluorochinolonico ad ampio spettro, che trova indicazione nel trattamento di ...
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Il Domperidone ( Motilium ) è un antagonista periferico della dopamina, strutturalmente associato ai butirrofenoni, dotato di proprietà antiemetiche e ...
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Le società farmaceutiche che vendono prodotti per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto a Genentech di aggiungere un boxed warning alla scheda tecnica di ...
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GlaxoSmithKline (GSK ) su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Health Care Provider riguardo al ...
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Genentech ha informato gli operatori sanitari di importanti informazioni sulla sicurezza di Ranibizumab ( Lucentis ).
Nel corso di uno ...
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Su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), Roche ha informato i medici riguardo alla studio clinico Heart STN ...
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Nella RNF ( Rete Nazionale di Farmacovigilanza ) sono presenti 3 segnalazioni di ginecomastia da Atorvastatina ( Torvast ): in ...
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La coagulazione intravascolare disseminata ( CID ) è un processo sistemico che causa sia trombosi che emorragia.
La patogenesi della ...
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Nella RNF ( Rete Nazionale di Farmacovigilanza ) sono registrate 622 segnalazioni di sospette reazioni avverse da macrolidi e ketolidi.
Prendendo ...
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Nella RNF ( Rete Nazionale di Farmacovigilanza ) sono registrate 19 segnalazioni di alterazioni del gusto e dell’olfatto con Claritromicina ...
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Nella RNF ( Rete Nazionale di Farmacovigilanza ) sono registrate 17 segnalazioni relative alle patologie dell’orecchio in seguito a somministrazione ...
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Alla RNF ( Rete Nazionale di Farmacovigilanza ), nel periodo compreso tra il 1 gennaio 2001 e il 4 agosto ...
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E’ stato stimato che l’incidenza dell’anafilassi associata ai fluorochinoloni è compresa tra 1.8 e 23 per 10 milioni di giorni ...
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I bifosfonati sono impiegati nel management dell’osteoporosi e dell’ipercalcemia della malattia ossea maligna.
Medici della McMaster University di Hamilton, in ...
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Sirolimus ( Rapamune ) è un immunosoppressore, dotato di potente azione antiproliferativa, che trova indicazione elettiva nella prevenzione del rigetto ...
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L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha ricevuto segnalazioni di gravi danni epatici associati all’uso di Ketek ( Telitromicina ). ...
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Nicorandil ( Ikorel/Precond ) è un vasodilatatore impiegato nel controllo dei casi gravi di angina.
Il farmaco è stato associato ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato cambiamenti alla scheda tecnica di Trasylol ( Aprotinina ).
Trasylol è ...
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L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ), in accordo con le Autorità Regolatorie
Europee, ha informato i medici in merito ad ...
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