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Aggiornamento in Medicina

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Diabete di tipo 2: edema maculare nei pazienti trattati con Rosiglitazone

L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ), in accordo con le Autorità Regolatorie Europee, ha informato i medici in merito ad ...
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Trattamento del dolore cronico: aritmie e casi fatali con il Metadone

Il Metadone è un analgesico efficace e può fornire sollievo al dolore quando altri analgesici risultano inefficaci. Tuttavia, il Metadone ...
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Remicade, rischio di infezioni e tumori

L’FDA Center for Drug Evaluation and Research ( CDER ) ha approvato il cambiamento della scheda tecnica di Remicade ( ...
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Tamiflu associato a gravi effetti indesiderati ?

Health Canada ha informato riguardo a segnalazioni, fatte a livello internazionale, di casi di allucinazioni e comportamento anomalo, tra cui ...
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Farmaci stimolanti l’eritropoiesi: livelli di emoglobina più alti di 13.5 g/dl associati a gravi rischi ad esito anche fatale

Il New England Journal of Medicine ha pubblicato i risultati di uno studio in cui è stata osservata una maggiore ...
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Eventi avversi tromboembolici dopo impiego del fattore di coagulazione rFVIIa

Nel 1999, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il fattore di coagulazione VII attivato, umano, ricombinante ( ...
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Autolesionismo e delirio dopo assunzione di Tamiflu

Roche ha informato gli Healthcare Professional dell’aggiornamento della scheda tecnica del farmaco antivirale Tamiflu ( Oseltamivir ) riguardo ad eventi ...
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Venlafaxina: l’iperdosaggio può essere associato ad un aumentato rischio di morte

Wyeth ha informato gli Health Care Provider su alcuni cambiamenti della scheda tecnica dell’antidepressivo Effexor ( Venlafaxina; in Italia: Efexor ...
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Malformazioni congenite nei bambini nati da donne trattate con Paroxetina durante il primo trimestre di gravidanza

Nel novembre 2005 GSK ( GlaxoSmithKline ) ha informato i medici in merito alle modifiche apportate alla sezione Gravidanza ...
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Antibiotici betalattamici associati a rischio di trombocitopenia immune

La trombocitopenia immune farmaco-indotta, con l’esclusione della trombocitopenia indotta dall’Eparina, è una rara reazione avversa prodotta da farmaci. L’obiettivo di ...
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L’FDA sta valutando i nuovi dati di sicurezza riguardanti l’antiemorragico Trasylol

A partire da gennaio 2006, l’FDA sta conducendo una revisione della sicurezza del Trasylol ( Aprotinina per via iniettiva ). ...
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Sindrome leucoencefalopatica posteriore reversibile con Avastin

Genentech, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli Healthcare Provider di aver modificato la ...
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Ipercolesterolemia: casi di depressione con l’impiego di Ezetimibe

Ezetimibe ( Ezetrol, Zetia ) è un farmaco per il trattamento dell’ipercolesterolemia. In Australia il farmaco è presente dal 2003. Ezetimibe ...
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Premarin: warning da parte dell’FDA

Un sottostudio del Women’s Health Iniziative ( WHI ) con solo estrogeno ha prodotto un aumento dei rischi di ictus ...
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Tossicità della Colchicina quando associata all’antibiotico Claritromicina

Nel corso della sorveglianza post marketing sono pervenute segnalazioni di tossicità della Colchicina quando viene impiegata in concomitanza con l’antibiotico ...
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Prolungamento dell’intervallo QT associato a trattamento con il farmaco anti-obesità Sibutramina

Ricercatori dell’University of Otago in Nuova Zelanda hanno valutato l’esistenza di una relazione tra il farmaco anti-obesità Sibutramina ( Meridia/Reductil ...
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Il Valproato associato ad una più alta incidenza di malformazioni e morte fetale

I dati riguardanti l’outcome ( esito ) delle gravidanze in cui il feto è stato esposto ai farmaci antiepilettici non ...
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Riattivazione del virus dell’epatite B dopo chemioterapia antitumorale o terapia immunosoppressiva

Negli ultimi 2 anni, ADRAC ( Adverse Drug Reactions Advisory Committee ) ha ricevuto 5 segnalazioni di riattivazione dell’infezione da ...
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Reazioni avverse causate dalla Sibutramina, un farmaco anti-obesità

La Sibutramina ( Meridia/Reductil ) è un inibitore della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina, in grado di produrre perdita ...
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ADHD: priapismo associato ad interruzione di Metilfenidato a rilascio prolungato

Health Canada ha comunicato che un ragazzo di 16 anni che stava assumendo Metilfenidato a rilascio prolungato ( Concerta ), ...
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Sindrome serotoninergica associando ad un triptano un antidepressivo SSRI o SNRI

L’FDA ha informato che l’associazione di un triptano ( farmaco anti-emicrania ) con farmaci antidepressivi della classe SSRI ( inibitori ...
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L’FDA sconsiglia l’uso di Bismacine a base di bismuto a causa della sua tossicità

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha avvisato i consumatori e gli Health Care Provider a non utilizzare un ...
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Aptivirus: black box warning per eventi emorragici intracranici

Boehringer Ingelheim, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli HealthCare Professional su nuovi dati ...
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Ketek: warning dell’FDA per possibile danno epatico grave

L’FDA ha completato la valutazione di sicurezza dell’antibiotico Kretek ( Telitromicina ) e ha informato i medici ed i pazienti ...
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FDA: l’antibiotico Ketek associato a grave tossicità epatica

L’FDA ha informato che l’antibiotico Telitromicina ( Ketek ) è associato a rari ma potenzialmente gravi rischi per la salute. Ketek ...
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Ridotta incidenza di sindrome serotoninergica associando il Linezolid a farmaci SSRI o Venlafaxina

Linezolid ( Zyvoxid/Zyvox ) è un oxazolidinone attivo contro i batteri Gram positivi, incluso Staphylococcus aureus resistente alla Meticillina e ...
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Sclerosi multipla: l’FDA ha riammesso Tysabri

L’FDA ha concesso la riammissione del farmaco contro la sclerosi multipla Tysabri ( Natalizumab ), che era stato ritirato dalle ...
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Evista associato ad un aumento della mortalità per ictus nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di eventi cardiaci

Health Canada ed Eli Lilly hanno informato gli Health Care Professional riguardo a nuove informazioni sulla sicurezza di Evista ( ...
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Isotretinoina associata ad infarto miocardico, ictus e disordini tromboembolici

Isotretinoina ( Accutane ) è stato commercializzato in Canada fin dal 1983 ed è indicato per il trattamento della forma ...
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L’antiallergico Prometazina controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni

L’FDA ha comunicato che i farmaci contenenti Prometazina, un farmaco antiallergico, non dovrebbero essere impiegati nei bambini di età inferiore ...
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Statine: effetti indesiderati di Crestor

Gli eventi avversi rilevati con Crestor ( Rosuvastatina ) sono generalmente lievi e transitori. Durante gli studi clinici controllati, meno ...
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Tireotossicosi dopo terapia con Denileuchina diftitotossina nei pazienti con micosi fungoide

La Denileuchina diftitotossina è una nuova proteina di fusione, costituita dalla tossina della difterite e dal dominio legante il ligando ...
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L’FDA ha modificato la frequenza di monitoraggio nei pazienti che assumono l’anti-psicotico Clozapina

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha imposto la modifica della scheda tecnica del Clozaril ( Clozapina; in Italia: ...
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Clozapina: psicosi correlata alla demenza, ileo paralitico, ipercolesterolemia ed interazioni con Citalopram

Psicosi correlate alla demenza L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha revisionato i dati riguardanti l’uso dei farmaci antipsicotici per ...
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Insufficienza renale con l’associazione fra un Ace inibitore o un sartano, un diuretico ed un FANS

L’Adverse Drug Reactions Advisory Committee ( ADRAC ) ha avvisato i medici riguardo ad una pericolosa combinazione, la triple whammy, ...
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Casi di anafilassi/reazione anafilattoide dopo Macugen

Pfizer in accordo con l’FDA ha informato gli Health Care Professional riguardo ad importanti cambiamenti nella scheda tecnica di Macugen ...
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L’antibiotico Clantromicina è sicuro nei pazienti con malattia coronarica ?

Il DNA di Chlamydia pneumoniae è stato trovato nelle placche aterosclerotiche umane, e modelli murini hanno mostrato che l’infezione da ...
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Edema maculare diabetico dopo assunzione di Rosiglitazone

GlaxoSmith Kline ( GSK ) ha informato gli Health Care Provider riguardo alla sicurezza dei prodotti contenenti Rosiglitazone ( Avandia, ...
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Gli inibitori EFGR associati a lesioni cutanee

Gli inibitori EFGR ( Epidermal Growth Factor Receptors ) rappresentano un nuovo trattamento alternativo nei pazienti con tumori solidi in ...
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Casi di epatotossicità con Tracleer

Actelian, in accordo con l’FDA ha informato gli HealthCare Professional dei cambiamenti della scheda tecnica di Tracleer ( Bosentan ) ...
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Aumento del numero di insufficienza epatica acuta associata al Paracetamolo

Uno studio ha evidenziato che l’incidenza annuale di casi di insufficienza epatica potenzialmente fatale causata dal Paracetamolo ( Acetaminofene ) ...
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Lieve alterazione cognitiva nei pazienti anziani che fanno uso di farmaci anticolinergici

Ricercatori dell’Inserm di Montpellier in Francia hanno valutato la potenzialità dei farmaci anticolinergici di causare lieve alterazione cognitiva non degenerativa ...
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Perforazione uterina associata al sistema contraccettivo Mirena

Il sistema Mirena rilasciante Levonorgestrel è un dispositivo intrauterino con una struttura a forma di T in polietilene con un ...
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La co-somministrazione di Warfarin e di Oseltamivir può provocare un aumento dell’INR

Dal 1° gennaio 1999 al 31 ottobre 2005, Health Canada ha ricevuto 19 segnalazioni di aumentati valori di INR ( ...
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Farmaci antinfiammatori non selettivi: rischio-beneficio di Ketoprofene, Ketorolac, Piroxicam

L'European Medicines Agency ( EMEA ) ha analizzato 3 farmaci antinfiammatori non steroidei non selettivi ( FANS ): Ketoprofene ( ...
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Grave tossicità epatica con l’antibiotico Ketek

La rivista Annals of Internal Medicine ha pubblicato un articolo che riporta i casi di 3 pazienti che sono andati ...
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Possibile rischio di tumore per Elidel crema e Protopic unguento

L’FDA ha approvato l’aggiornamento alla scheda tecnica di due farmaci per l’eczema, Elidel crema ( Pimecrolimus ) e Protopic unguento ...
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Epogen: casi di aplasia eritroide pura e grave anemia associata ad anticorpi neutralizzanti

Amigen, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli Health Care Professional che alcune sezioni ...
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NovoSeven: eventi trombotici e tromboembolici nei pazienti non-emofilici

Novo Nordisk, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli Health Care Professional di aver ...
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Rischio di difetti alla nascita dopo assunzione di Paroxetina nel primo trimestre di gravidanza

L’FDA ha allertato gli Health Care Professional ed i pazienti riguardo ai risultati preliminari di nuovi studi clinici in cui ...
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Maggior rischio di trombosi con il cerotto contraccettivo Ortho-Evra rispetto alla pillola contraccettiva

Nel novembre 2005, Ortho McNeil Pharmaceuticals, una società del gruppo Johnson & Johnson, in accordo con l’FDA ( Food and ...
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Rischio di neuropatia ottica ischemica dopo assunzione del Viagra

Public Citizen, un’organizzazione di consumatori statunitensi, ha condotto un’analisi sul database AERS ( Adverse Event Reports ) dell’FDA ( Food ...
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Aranesp: casi di anemia associata ad anticorpi neutralizzanti l’eritropoietina ed anemia eritroide pura

Amgen in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Health Care Professional dell’aggiornamento della scheda ...
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Sindrome dell’iride a bandiera associata alla Tamsulosina

Boehringer Ingelheim, in accordo con l’FDA, ha informato in medici del possibile presentarsi di una condizione denominata sindrome dell’iride a ...
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Rischio di difetti di nascita in seguito ad esposizione delle madri a Femara

Femara ( Letrozolo ), un inibitore dell’aromatasi che è stato approvato come terapia adiuvante nel carcinoma mammario nelle donne in ...
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Possibile aumento del rischio di anomalie alla nascita associate all’uso dell’antidepressivo Paroxetina

Sono state apportate delle modifiche al paragrafo “ Gravidanza” del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ( RCP ) dei ...
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Tamiflu: due casi mortali segnalati all’EMEA

Tamiflu ( Oseltamivir ) è un farmaco antivirale, approvato nell’Unione Europea per il trattamento dell’influenza nei bambini di età compresa ...
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Tumore della prostata non metastatico: gli agonisti dell’ormone rilasciante la gonadotropina aumentano il rischio di fratture

Gli agonisti dell’ormone rilasciante la gonadotropina riducono la densità minerale ossea negli uomini con tumore alla prostata. Ricercatori del ...
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Artrotec controindicato in gravidanza

L’FDA ha approvato la revisione della scheda tecnica di Arthrotec ( in Italia: Artrotec ), una combinazione di Diclofenac e ...
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Sanguinamento e perdite ematiche con l’impiego dell’anello vaginale NuvaRing

L’FDA ha approvato la revisione della scheda tecnica di NuvaRing ( Etonogestrel/EtinilEstradiolo ) riguardo alla sicurezza dell’anello vaginale. NuvaRing trova ...
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