Roche ha fornito nuove importanti informazioni sulla sicurezza relative all'uso combinato di Avastin ( Bevacizumab ) e Sunitinib ( Sutent ...
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Novartis, in accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ) ha fornito i seguenti aggiornamenti delle informazioni sul profilo di ...
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L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha raccomandato di aggiornare gli stampati per gli agonisti dopaminergici derivati dell’ergot con nuove ...
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L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha raccomandato nuove misure di sicurezza riguardanti le epoetine ed il loro utilizzo nei ...
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Al termine di una revisione sui benefici e sui rischi dei medicinali contenenti Etoricoxib, l’European Medicines Agency ( EMEA ) ...
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L’European MedicinesAgency ( EMEA ) ha segnalato casi di tumore al polmone verificatisi in
pazienti in trattamento con questo farmaco.
Exubera è ...
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La segnalazione che l’Acido Zoledronico ( Aclasta ), impiegato nelle donne in menopausa con osteoporosi, possa aumentare il rischio di ...
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In base ai risultati dello studio ADOPT, alcuni epidemiologi svizzeri e americani hanno cercato di rivalutare il rischio di frattura ...
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Visti i risultati di recenti studi sull’aumento del rischio di tromboembolia venosa e di morte nei pazienti trattati con epoetine, ...
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L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha raccomandato di conservare in frigorifero ( ad una temperatura tra i 2° e ...
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In uno studio clinico ( Studio 400 ), l’uso di InductOs ( Dibotermina alfa ) in fratture acute esposte della ...
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L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha controindicato l’utilizzo di Velcade ( Bortezomib ) nei pazienti affetti da mieloma multiplo ...
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In aprile, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva notificato ai produttori di Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) ...
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Biogen Idec ed Elan Corporation hanno informato le Autorità Sanitarie di 2 casi confermati di leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ...
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L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha raccomandato che le informazioni del
prodotto di tutti gli antagonisti recettoriali dell’angiotensina II ( ...
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L’Autorità sanitaria degli Stati Uniti, FDA, ha informato riguardo al rischio di una rara condizione di danno muscolare ( rabdomiolisi ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Healthcare Professional riguardo ai rischio di reazioni avverse al sito ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato le società farmaceutiche che commercializzano i fluorochinoloni, farmaci antimicrobici, della necessità ...
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L’efficacia ed il profilo di tollerabilità di Efalizumab ( Raptiva ) nella psoriasi a placche al dosaggio di 1 mg/kg, ...
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L’ FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto ai produttori dei farmaci antipsicotici convenzionali di inserire nella scheda ...
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Una revisione postmarketing riguardante Pemetrexed ( Alimta ), un antimetabolita, ha identificato un’associazione del farmaco con il fenomeno di radiation ...
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Cymbalta ( Duloxetina ) è un inibitore della ricaptazione della serotonina e della norepinefrina ( SNRI ), approvato nell’agosto 2004 ...
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Ricercatori del Drug Safety Research Unit a Southampton in Gran Bretagna hanno compiuto un’analisi del profilo di sicurezza dell’inibitore della ...
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Ricercatori australiani hanno esaminato il meccanismo sottostante alla grave ipomagnesiemia tra i pazienti che fanno uso per lungo periodo degli ...
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Un caso di grave mialgia, associato ad Adalimumab ( Humira ), è stato riportato in un paziente con malattia di ...
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Il Topiramato ( Topamax ) è un farmaco antiepilettico, indicato sia in monoterapia che in terapia aggiuntiva, nei pazienti adulti ...
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L’accesso a Trasylol ( Aprotinina ) negli Stati Uniti sarà limitato al solo uso sperimentale.
L’impiego del farmaco sarà permesso ai ...
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L’FDA ( Food and Drug Adiministration ) ha emesso un alert riguardo ai gravi sintomi neuropsichiatrici con Chantix ( Vareniclina; ...
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In Canada l’uso di immunoglobuline per via endovenosa è aumentato, approssimativamente del 115%, negli ultimi 7-8 anni.
Health Canada ha autorizzato ...
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Evra è un sistema contraccettivo ormonale, transdermico, contenente 6 mg di Norelgestromin e 0.6 di Etinil Estradiolo, per cerotto.
Fin dalla ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta valutando l’esistenza di una potenziale associazione tra l’uso di CellCept ( Micofenolato ...
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Pfizer ha comunicato agli HealthCare Professional i seguenti aggiornamenti nella sezione Warnings alla scheda tecnica di Exubera, l’Insulina per via ...
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Il Metiltioninio cloruro, anche noto come Blu di Metilene è stato approvato per il trattamento della metaemoglobinemia.
Il farmaco può essere ...
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Bayer Schering Pharma e Genzyme Europe hanno informato gli HealthCare Professional riguardo a 6 morti correlate ad infezione, che si ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato ulteriori cambiamenti nella scheda tecnica del cerotto contraccettivo transdermico Ortho Evra, ...
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Nel novembre 2007, la scheda tecnica della Darbepoetina alfa ( Aranesp ) e dell’Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) è ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta valutando l’esistenza di una possibile associazione tra l’uso di Singulair ( Montelukast ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) è stata messa a conoscenza dei recenti risultati dell’analisi dei dati del ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) è venuta a conoscenza delle conclusioni di uno studio che è stato eseguito ...
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GlaxoSmithKline ( GSK ) ha informato gli Healthcare Professional riguardo agli aggiornamenti sulla scheda tecnica di Relenza ( Zanamivir ) ...
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Celgene ha informati i medici riguardo alla sicurezza relativa all’utilizzo clinico di Revlimid ( Lenalidomide ), un farmaco per il ...
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Roche ha informato gli HealthCare Professional riguardo ad un aggiornamento della scheda tecnica di Tamiflu ( Oseltamivir ).
Le revisioni ...
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L’FDA ha informato che Botox e Botox Cosmetic ( Tossina botulinica di tipo A ) e Myobloc ( Tossina botulinica ...
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L’EMEA ( Eueopean Medicines Agency ) ha raccomandato l’inserimento di nuove avvertenze e controindicazioni per il Rosiglitazone.
Il Rosiglitazone è ...
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Roche ha informato i medici riguardo ad alcune nuove informazioni relative alla sicurezza di CellCept ( Micofenolato mofetile ).
• Nei ...
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La Terbinafina per os ( Lamisil; in Italia Daskil ) è approvata per il trattamento delle infezioni fungine delle unghie ...
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Biogen Idec ed Elan hanno informato gli HealthCare Professional riguardo alla sicurezza di Tysabri ( Natalizumab ), un farmaco che ...
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L'AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) ha avviato una procedura di revisione del profilo beneficio/rischio di tutti i medicinali ...
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Novartis in accordo con il CHMP ( Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano )
ha informato i medici ...
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Bayer, in accordo con l’EMEA ( European Medicine Agency ) e con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), ha ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Health Care Professional riguardo ad un aumentato rischio di ideazioni ...
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Infliximab ( Remicade ) è un anticorpo monoclonale chimerico ( umano e murino ), diretto contro il TNF-alfa ( Tumor ...
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Il trattamento con gli antagonisti della vitamina K ( cumarinici ) è associato ad un aumento del rischio di sanguinamento.
Poichè ...
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Con Cardioxane sono stati riportati effetti mielosoppressivi che possono essere additivi a quelli della chemioterapia. E’ pertanto necessario il monitoraggio ...
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Nel febbraio 2007, l’Australian Adverse Drug Reactions Bulletin ha allertato i medici riguardo al possibile presentarsi di reazioni avverse neurologiche ...
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In Australia il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha allertato i medici riguardo al presentarsi di reazioni avverse neurologiche ...
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L’Australian Adverse Drug Reaction Bullettin ha riporatato un case report in cui quattro ore e mezza dopo la prima dose ...
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L’Erba di San Giovanni o Iperico ( Hipericum perforatum ) ha vari impieghi tra cui l’applicazione esterna per il trattamento ...
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I beta-agonisti a breve durata d’azione trovano indicazione nell’ostruzione reversibile delle vie aeree o nella prevenzione del parto prematuro, o ...
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I mezzi di contrasto a base di microbolle sono costituiti da una sospensione sterile di microsfere di gas Perflutreno.
Questi prodotti ...
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