L’AIFA ha fornito importanti informazioni di sicurezza relative all’utilizzo clinico di Thalidomide Celgene ( Talidomide ) che ha ottenuto l’autorizzazione ...
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L’AIFA ha informato riguardo alla segnalazione di casi fatali di reazione avversa di tipo anafilattico associate alla somministrazione endovenosa di ...
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Orion Pharma ha informato gli Operatori Sanitari che il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ( RCP ) di Fareston ( ...
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L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di aggiungere nel Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto e nel Foglio Illustrativo dei ...
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Roche ha comunicato agli Operatori Sanitari nuove importanti informazioni sulla sicurezza riguardo all’utilizzo off-label intravitreale di Avastin ( Bevacizumab ).
Avastin ...
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L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha ritenuto che i medicinali contenti Metilfenidato rimangono indicati per il trattamento dei bambini ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un avviso pubblico riguardo a 3 casi confermati e 1 caso ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha compiuto importanti revisioni nelle sezioni Avvertenze, Dosaggio e somministrazione, Controindicazioni e Farmacologia ...
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I farmaci antiepilettici Carbamazepina ( Tegretol ), Fenitonina ( Dintoina ), Primidone ( Mysoline ), e Fenobarbital ( Gardenale ) ...
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Il Metiltioninio cloruro ( anche noto come Blu di Metilene ) è stato approvato in Gran Bretagna nel trattamento della ...
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In Gran Bretagna, il Programma per la prevenzione dell’infezione da papillomavirus umano ( HPV ) è iniziato nell’autunno del 2008 ...
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La somministrazione di Temsirolimus ( Torisel ) è associata a reazioni da infusione / reazioni di ipersensibilità ( incluse alcune ...
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L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha rivisto le informazioni disponibili sui 2 casi di stato epilettico con mioclono ( ...
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L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di aggiungere nel riassunto delle caratteristiche di prodotto e nel foglio illustrativo ...
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L’ EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione alla commercializzazione di Raptiva ( Efalizumab ) della ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta valutando l’incidenza di gravi eventi emorragici e di mortalità tra i pazienti ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che i produttori di Metoclopramide, un farmaco che trova impiego nel ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha completato l’analisi delle segnalazioni di suicidabilità ( comportamento o ideazione suicidaria ), ...
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L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha completato una revisione riguardo ai benefici e ai rischi del Metilfenidato ( Ritalin ...
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Atomoxetina ( Strattera ) è un inibitore selettivo del riassorbimento della noradrenalina, autorizzato nel trattamento del disturbo da deficit di ...
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In Gran Bretagna solo un farmaco antipsicotico, Risperidone ( Risperdal ) è autorizzato nel trattamento dei disturbi comportamentali correlati alla ...
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I singoli bifosfonati hanno differenti indicazioni e sono impiegati nella profilassi e nel trattamento dell’osteoporosi e della malattia di Paget. ...
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Il Tibolone ( Livial ) è una terapia ormonale sintetica che trova indicazione come terapia di prima linea nel trattamento ...
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Nel marzo 2008, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva informato che stava revisionando i dati di sicurezza riguardo ...
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Gli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 ( PDE-5 ) [ Sildenafil ( Viagra ), Vardenafil ( Levitra ) e ...
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MabThera ( Rituximab ) è un anticorpo monoclonale costituito da una immunoglobulina glicosilata, che trova indicazione nel trattamento di: a) ...
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Ricercatori dell’Università di Friburgo in Germania hanno descritto un caso di psicosi acuta
successiva all’assunzione della combinazione di Amoxicillina e Acido ...
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Nel primo semestre 2008 si è verificato un nuovo caso di visione offuscata a seguito dell’assunzione di Simvastatina, farmaco ipolipemizzante.
Tra ...
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Nel primo semestre 2008 è stato segnalato un caso di riduzione della vista dopo l’assunzione di 60 mg al giorno ...
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Nel primo semestre 2008 è stata inserita nella Rete nazionale di farmacovigilanza una segnalazione di sospetta reazione avversa di diplopia ...
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Nel primo semestre 2008 sono stati segnalati tre casi di edema maculare da glitazoni, di cui uno con il Pioglitazone ...
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Gli anticolinergici inalatori quali l ’Ipratropio bromuro e il Tiotropio bromuro sono spesso impiegati nei pazienti affetti da broncopneumopatia cronica ...
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Negli ultimi mesi sono giunte a Biogen Idec due segnalazioni di casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva associati all’uso di Tysabri ...
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Il Bupropione ( Zyban ) ha rappresentato la prima alternativa alla terapia sostitutiva della nicotina nel trattamento farmacologico della cessazione ...
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L’encefalopatia si presenta nel 10-40% dei pazienti trattati con alti dosaggi di Ifosfamide ( Holoxan, Mitoxana ).
I fattori di rischio ...
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Bayer HealthCare e Genzyme, in collaborazione con Health Canada, hanno informato i medici e i pazienti riguado a problemi di ...
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Loratadina ( Clarityn ) è un antistaminico di seconda generazione comunemente utilizzato nel trattamento delle allergie stagionali.
Alcuni studi hanno dimostrato ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che aggiungerà un Boxed Warning ai prodotti a base di Fosfato, ...
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Celgene ha informato gli Health Care Professional di importanti informazioni riguardo a Innohep ( Tinzaparina ).
Uno studio clinico controllato ha ...
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La Colchicina trova indicazione nel trattamento della gotta, ma presenta uno stretto indice terapeutico con una potenziale di tossicità.
Nel 2007, ...
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E’ noto che gli antibiotici fluorochinolonici siano associati a disordini del tendine, soprattutto tendinite e rottura del tendine.
Oltre ai fluorochinoloni, ...
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TGA ( Therapeutic Goods Administration ) continua a ricevere segnalazioni di iponatriemia in associazione a diversi farmaci.
La grave iponatriemia è ...
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Uno studio, condotto in Germania, ha evidenziato problemi di sicurezza con l’uso dell’Epoetina alfa nel trattamento dell’ictus ischemico acuto.
Il farmaco ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta esaminando i dati preliminari riguardanti un potenziale aumento del rischio di gravi ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha ricevuto informazioni riguardo allo studio IRIS ( Innohep in Renal Insufficiency ) ...
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Il cloruro di Cesio non-radioattivo è impiegato per os come prodotto naturale sebbene il suo impiego terapeutico non sia approvato ...
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In precedenza i medici sono stati informati sul rischio di eventi avversi
correlati all’ipertensione associati all’uso di Etoricoxib ( Algix, Arcoxia, ...
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Il Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano dell’EMEA ( CHMP ) ha raccomandato che i documenti di informazione ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha in corso un’indagine riguardo alla possibile associazione tra impiego di Vytorin ( ...
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L’analisi dell’FDA ( Food and Drug Administration ) non ha fornito alcuna evidenza che l’impiego delle statine incrementi l’incidenza di ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che i produttori di Humira ( Adalimumab ), Cimzia ( Certolizumab ...
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato cambiamenti della scheda tecnica, tra cui un Boxed Warning, con l’obiettivo ...
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A fine luglio 2008 sono stati segnalati in Europa due casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) nei pazienti ...
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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha informato i medici in merito alle segnalazioni di sospette reazioni avverse gravi, insorte in bambini, ...
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In seguito alla revisione di una serie di studi di tossicologia, l’EMEA ha confermato che non esiste un aumento del ...
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Il trattamento con Cabergolina è stato associato all’insorgenza di valvulopatia cardiaca
fibrotica.
Il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ( RCP ) della ...
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Eli Lilly in accordo con le altre aziende produttrici ha informato riguardo ad una nuova
importante informazione di sicurezza e ...
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Celgene, in accordo con il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano ( CHMP )
dell’European Medicines Agency ( EMEA ...
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Abbott, in accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ), ha comunicato nuove informazioni relative alla sicurezza di Humira ( ...
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Sanofi-Aventis, in accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ), ha informato riguardo ad importanti revisioni delle informazioni prescrittive ...
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