Lo studio INSPIRE, che stava valutando l’Interferone gamma-1b ( Actimmune ), è stato interrotto perché un’analisi ad interim ha mostrato che i pazienti con fibrosi polmonare idiopatica non hanno tratto beneficio dal farmaco.

Lo studio INSPIRE stava confrontando la sopravivenza nei pazienti trattati con Actimmune e con placebo.

Un’analisi ha mostrato che il 14.5% dei pazienti trattati con Actimmune è morto, contro il 12.7% dei pazienti che hanno ricevuto il placebo.

Actimmune è una versione sintetica dell’Interferone gamma-1b.

L’FDA ha approvato Actimmune per ridurre il numero e la gravità delle infezioni nei pazienti con malattia granulomatosa cronica e per ritardare la progressione dell’osteoporosi maligna grave.

La fibrosi polmonare idiopatica è una malattia polmonare progressiva, cronica di causa sconosciuta.
Non ci sono farmaci che abbiano dimostrato di essere efficaci nel trattare la fibrosi polmonare idiopatica.
Frequentemente i pazienti muoiono per insufficienza respiratoria. ( Xagena_2007 )

Fonte: FDA, 2007




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