Un articolo, pubblicato su The Lancet Infectious Diseases, ha evidenziato un aumento della mortalità con l’impiego di Cefepime.

L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta revisionando i dati di sicurezza ed ha richiesto dati aggiuntivi per meglio valutare il rischio di morte nei pazienti trattati con Cefepime.

Cefepime ( Maxipime ) è una cefalosporina ad ampio spettro, approvata per il trattamento delle infezioni dovute a ceppi sensibili di microrganismi.

Nell’articolo è emersa una più alta mortalità da tutte le cause nei pazienti trattati con Cefepime, rispetto agli altri beta-lattamici ( risk ratio, RR=1.26 ).
E’ stato riscontrato un aumento ancora più elevato nel sottogruppo dei pazienti con neutropenia febbrile ( RR=1.42 ).

Bristol-Myers Squibb, la società produttrice di Maxipime, sta collaborando con l’FDA per la valutazione del profilo di sicurezza dell’antibiotico beta-lattamico.

I medici che desiderano impiegare Cefepime dovrebbero tenere in considerazione il rapporto rischio-beneficio di questo antibiotico alla luce anche delle nuove informazioni provenienti dalla meta-amalisi. ( Xagena_2007 )

Fonte: FDA, 2007



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