Negli studi di trattamento, il 38% di coloro che ricevevano placebo, ha riportato un evento avverso durante il trattamento in confronto con il 33% di coloro che ricevevano Zanamivir (Relenza). La natura degli eventi avversi riportati più frequentemente negli studi clinici ( ad una frequenza fino a 4% )come segni e sintomi nasali, cefalea, sintomi gastro-intestinali, bronchite e tosse, è tipica delle manifestazioni dell'influenza. La percentuale di pazienti che ha riportato eventi avversi considerati in relazione con il trattamento, era simile sia nei soggetti trattati con Zanamivir, che in quelli trattati con placebo (13% e 11% rispettivamente).

Fonte: Riassunto delle caratteristiche del prodotto Relenza, 1999