Ricercatori della Cleveland Clinic Foundation hanno esaminato due grandi studi clinici che hanno visto coinvolti due inibitori Cox-2, il Rofecoxib ( Vioxx ) con lo studio VIGOR ( Vioxx Gastrointestinal Outcomes Research Study ) ed il Celecoxib Cerebrex ) con lo studio CLASS ( Celecoxib Long-Term Arthritis Safety Study ).
Nello studio VIGOR, l'incidenza di infarto miocardico dopo trattamento con il Rofecoxib è stata dello 0,74%, nello studio CLASS con il Celecoxib dello 0,8%, mentre nel gruppo di riferimento è stata solo dello 0,52%.
Questi dati sono stati criticati per il fatto che questa analisi è di tipo osservazionale, e retrospettiva.
Tuttavia le conclusioni dello studio sono state confermate dalle segnalazioni giunte all'FDA. Con il Rofecoxib ci sono stati 99 eventi trombo-embolici e 102 con il Celecoxib.

Jama 2001; 286: 954-959

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